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这是百济神舟继PD-1抗体tislerizumab和BTK抑制剂Zebratinib之后在中国申请的第三种自愿性抗癌药。

帕米帕利是一种由北京百济神州研发中心的科学家独立开发的PARP1和PARP2抑制剂。临床前模型显示出药理特性,例如血脑屏障渗透和parP-DNA复合物的捕获。

据称,恒邦股份股吧帕米帕利已通过单一疗法或与其他药物联合使用,作为各种恶性实体瘤的治疗方法正在全球临床发展。迄今为止,已有1,200多名患者进入Pal帕米帕利床试验。

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